AVTは、持続可能な開発に焦点を当てた医薬品添加剤の分野のリーダーになることに専念しています。 環境、社会、経済の調和のとれた共存を促進しながら、グリーン生産慣行を積極的に実施しながら、製品の品質を確保することを強調しています。
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AVTは、特殊な添加剤の調整されたGMP準拠の工業規模の生産を提供します。 カスタマイズされた製品R & D、ラボスケールテスト、パイロットスケールテスト、プロセス検証、製品登録など、包括的な技術サービスを提供しています。 これらのサービスは、グラムから数百キログラムの範囲の開発ニーズに対応しています。
AVTは、複数の注射可能なグレードの添加剤を開発および登録し、プロセス開発と品質研究における豊富な経験を蓄積しています。 当社の経験豊富な登録チームは、卓越した規制要件に精通しており、効率的な製品登録を可能にします。
私たちは、複雑な化学プロセス開発が可能な高度な標準化学実験室と研究機器を備えています。 当社の特殊な分析機器には、UV、CAD、ELSD、GC、およびRIDが含まれます。 さらに、製品の品質とバッチ間の一貫性を確保するために、品質管理のための高度なeGMPシステムを利用しています。
2007年以来、非経口グレードのハイエンドの興奮剤に捧げられています。
1200㎡RDエリア (小型パイロットスケール)
5000㎡CGMPプラントエリア (商业スケール)
FDAにおける製品DMF登録の豊富な経験
複雑な定式化における18件の特許
1700の大学研究所にリーチ1800のバイオテクノロジー/バイオ医薬品企業にリーチ