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双性イオン性スルホン酸緩衝剤として、HEPESは6.8〜8.2のpH範囲内で優れた緩衝能力を示し、長期間安定したpHを維持できます。 それは、リポソーム、抗体薬物、核酸薬物、ならびにワクチンの调制において広く利用されている。 さらに、HEPESは化粧品の添加剤としてしばしば用いられる。
NMPA CDE登録番号:F20220000151
USFDA DMF no.: /
| Product Name | 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid；HEPES |
| Chemical Name | N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid |
| CAS No. | 7365-45-9 |
| NMPA CDE registration no. | F20220000151 |
| USFDA DMF No. | / |
| Quality grade | Injection |
| Quality standards | Conforms with USP, EP, JP, ChP standards |
| Molecular Formula | C8H18N2O4S |
| Applications and examples | It is widely used in cell culture, IVD test kits, cosmetics, biomedicines, etc. |
| Product code | A04002 |
| Package sizes | 1kg |
| Storage condition | Protected from light. It is valid for three years when used and stored properly. |
HEPESは、pH範囲が6.8〜8.2で、pH範囲が7.2〜7.4の良好な容量を持つ非イオン性両性緩衝液です。 細胞培養、IVD検出キット、DNA/RNA抽出キット、PCR診断キット、生物医学および他の分野で広く使用されています。
HEPESバッファーは細胞に毒性作用を及ぼさず、一定のpH範囲を長期間制御することができます。 細胞培養の緩衝系でよく使用されます。 共通の働く集中は10-25mMです。 一般に、20mmol/LのHEPESを含む培地は、緩衝容量を達成することができる。 重炭酸塩緩衝液と比較して、HEPESは組織または臓器培養においてより優れたpH制御能力を示しました。 また、抗原抗体反応の定量的および選択的決定のためのバッファーとしても使用されます。
HEPESのアプリケーションの1つはOnivydeです。 2015年、Onivydeは米国食品医薬品局 (FDA) によって新薬のマーケティングが承認されました。 2016年10月、Onivydeは欧州医薬品庁 (EMA) から新薬の販売承認を受けました。 2022年4月、Onivydeは転移性膵臓癌の治療のために中国の国家医療製品局 (NMPA) によって正式に承認されました。
HEPESは、優れた水溶性、弱い細胞透過性、および安定した化学的特性を持っています。 GMP準拠の施設で製造された当社のHEPESは、エンドトキシンレベルが低く、中国薬局方 (ChP) 、米国薬局方 (USP) 、日本薬局方 (JP) で指定されている品質基準を満たしています。そしてヨーロッパ薬局方 (EP) 、そして在庫で容易に入手できます。 最も重要なことは、NMPA/FDA登録の提出を可能にすることです。
二酸化炭素が存在しない場合、HEPESは水素イオンを吸収または放出することによってpHを調整できるため、細胞の安定性が維持されます。
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