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トリスバッファーは、生化学研究で最も広く使用されている緩衝剤の1つであり、その一般的な有効pH範囲は、次のような「中性」範囲にあります。
トリスのバッファー: pH = 7.5 ~ 9
トリス-HClバッファー: pH = 7.5〜8.5
トリス-リン酸バッファー: pH = 5.0〜9.0
1.0の準備。特定のpH値のための05mol/L Trisバッファー: 50mlの0を混合する。下の表に示すように、0.1mlのHClの対応する容量 (単位: ml) を含む1mol/Lトリス塩基溶液を加え、容量を100mlに調整するために水を加える。
2.Tris-HClバッファーの2つの构成方法
最初の方法は、それぞれ0.05 mol/Lトリスと0.05 mol/L HCl溶液を準備し、次に共通の表に記載されている量に従ってそれらを混合することです。
しかし、希塩酸の標準濃度は準備が容易ではないため、別の方法が一般的に使用されます。例として1 Lの0.1 mol/L Tris-HClバッファーの構成を取ります。まず、12.11gのトリス塩基を950 mL〜970 mLの脱イオン水に溶解しました。 そして4 N HClを撹拌しながら滴下して加えた。 溶液のpH値をpHメーターによって所望のpH値まで測定し、次いで水を添加して1 Lにした。
3.その他のTRIS派生バッファ
Tris-HClに加えて、さまざまなTRIS由来のバッファーがあります。
TBS = Tris-HCl NaCl KCl。これは、ウエスタンブロッティングで免疫染色組織またはウエスタンブロット膜を洗浄するためによく使用されます。
TBST = Tris-HCl NaCl tween20、ウェスタンブロッティングで一般的に使用される一種の膜洗浄バッファー。
TE = Tris-HCl EDTAは、DNAの塩基を保護し、DNAの安定化と保存によく使用されます。
TAE = トリス塩基酢酸EDTAは、大きなDNAフラグメントの短時間の電気泳動のために広く使用されている緩衝システムです。
TBE = 長期間のDNA電気泳動に適したトリスベースホウ酸EDTAは、小断片分離効果が優れています。
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TRISサンプルの関連する写真とアクティビティの説明を挿入します。
